澳大利亚橄榄球联盟（AFL）传奇人物、澳大利亚年度最佳球员尼尔-达尼尔（Neale Daniher）的女儿贝克-达尼尔（Bec Daniher）讲述了她得知父亲赢得国家最高荣誉的那一刻。

昨晚在堪培拉举行的颁奖仪式上，安东尼-阿尔巴内塞总理向 Daniher 先生颁奖，以表彰他在运动神经元疾病 (MND) 宣传方面做出的不懈努力。

Daniher 先生于 2013 年被诊断出患有运动神经元疾病 (MND)，在过去的十年中，他一直在为 MND 筹款并提高人们对 MND 的认识，希望有朝一日能找到治疗方法。

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Daniher 女士在接受《今日报》采访时说，当她得知他获胜的消息时，感慨万千。

“她说：”我真为他感到骄傲。

“遗憾的是，他不能来这里，但他会说，这个奖项是为了表彰所有受到 MND 影响、支持这项事业的人。

达尼埃尔昨晚通过预先录制的演讲接受了奖项，因为他的病情使他失去了说话的能力。

在演讲中，他将 MND 描述为一种 “野兽 “疾病。

“丹尼尔女士解释说：”爸爸给它起名叫野兽，因为他想把它个性化，这样他就可以战斗了。

“这改变了我们的生活。但正如我从第一天起就提到的，他是如此坚定。他的目标是找到一种方法来夺回控制权。”

Daniher 先生曾在埃森顿队打过 AFL，后来执教墨尔本恶魔队。

确诊后，他于2014年共同创立了慈善机构FightMND，该机构已为该疾病的医学研究筹集和投资了超过1.15亿元。

“这太不真实了。一个在新州农村长大的小男孩，在一个叫温格里（Ungarie）的小镇上，是 11 个孩子中的一个，”达尼赫女士说。

“他只想踢球，现在却站在这里，你知道他不应该在这里”

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