辉瑞公司说，尽管最初的两剂疫苗看起来效果明显较差，但其COVID-19疫苗的强化剂可能对新的Omicron变体提供重要的保护。

辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech在周三（澳大利亚东部时间周四上午）表示，虽然两剂药可能不足以预防感染，但实验室测试显示，强化剂使人们能够抵抗Omicron的抗体水平提高了25倍。

对于尚未接受强化治疗的人，这些公司表示，两剂疫苗仍应能预防严重疾病或死亡。

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澳大利亚、美国和其他国家的卫生当局已经敦促符合条件的人甚至在这些结果之前就进行第三次接种。

辉瑞公司的首席科学官Mikael Dolsten博士告诉美联社：”尽快去接受你的第三次提升，”。

“这是令人欣慰的，也是一个非常积极的信息，即我们现在有一个计划，可以诱发免疫力，从现在开始整个冬季都有可能保护人们免受感染、症状性疾病和严重疾病的困扰。”

美国总统乔-拜登说，辉瑞公司的助推器发现 “非常令人鼓舞”，尽管他告诫说，”这只是实验室报告。还有更多的研究在进行中”。

辉瑞公司和BioNTech公司对强化后一个月的血样进行了测试，发现人们携带的Omicron中和抗体水平与两剂后被证明对早期变体有保护作用的抗体水平相似。

为了进行实验室测试，研究人员种植了所谓的 “假病毒 “样本，这些假病毒拥有令人担忧的新突变。

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科学家们还不知道Omicron变体到底是多大的威胁。目前，美国和其他国家的大多数COVID-19病例都是由传染性超强的Delta变体造成的。

但是上个月末发现的Omicron变体带有异常多的突变，科学家们正在竞相了解它有多容易传播，它导致的疾病是比其他冠状病毒类型更严重还是更温和–以及它在多大程度上可能逃避先前疫苗的保护。

辉瑞公司在一份新闻稿中宣布的研究结果是初步的，还没有经过科学审查。

但这是第一份来自疫苗制造商的报告，审查卫生当局敦促人们获得的加强剂量是否真的能起到关键作用。

Moderna公司和强生公司也在测试他们的疫苗可能保持的情况，但卫生当局将密切关注现实世界中的证据，即omicron如何在高度接种的人群中传播。

如果它成为主导并导致严重的疾病，那么监管机构将不得不决定是否应该调整疫苗以更好地匹配–制造商已经开始改变配方，以备不时之需。

科学家们推测，目前COVID-19疫苗的第三剂所带来的抗体的高度跃升可能足以抵消任何效力的下降。

尽管Omicron承担了大量的突变，”它仍然不是一个完整的逃逸变体，它是一个部分逃逸变体，”BioNTech首席执行官Ugur Sahin在一次新闻发布会上说。

抗体水平可以预测疫苗对冠状病毒感染的预防效果，但它们只是免疫系统防御的一个层次。

辉瑞公司说，两剂疫苗应该仍能防止严重的疾病，因为Omicron的突变似乎并不妨碍另一种防御–在感染发生后对抗病毒的T细胞。

南澳的一项小型实验室研究也得出结论，人们在仅仅服用两次辉瑞公司的药物后，可能更容易出现突破性的奥美拉唑感染。

德班非洲健康研究所的科学家们发现，与其他变体相比，针对Omicron的抗体强度急剧下降–尽管他们没有测试助推器。

辉瑞公司的助推器在南澳还没有上市，但卫生保健人员正被提供额外剂量的单次注射J&J疫苗。

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南澳的初步结果表明，在早期的COVID-19疫情之后接种疫苗的人保留了更多的保护作用–反映出最初的注射已知会在之前的感染之后引发巨大的抗体跳跃。

南澳研究报告的合著者Willem Hanekom说，即使在两剂疫苗后有更多的突破性感染，大多数专家认为疫苗仍将对奥米隆变体起作用，因为它们会引发其他免疫防御。

“你能拥有的抗体越多，你就会做得越好，至少在这些实验室实验中，”Hanekom教授说。”所以加强型疫苗可能非常重要”。

一位美国专家同意，尽管需要更多的信息，但初步的助推器发现是令人鼓舞的。

但是，如果Omicron最终导致严重的疾病并在全球范围内变得普遍，”通过调整疫苗以专门保护该变体可能会更好地解决这个问题，”乔治敦大学的杰西-古德曼博士说，他曾是食品和药物管理局的疫苗主管。