超过20万名年仅12岁的高危儿童将有资格从周一开始接种辉瑞公司的冠状病毒疫苗，因为该国的疫苗专家小组分别建议推动优先使用该疫苗的首剂。

澳大利亚免疫技术咨询小组周一推荐美国制药商为12至15岁患严重COVID-19风险较高的儿童注射该疫苗。

这包括那些有几种特殊病症的人，包括哮喘、糖尿病和肥胖症，原住民和托雷斯海峡岛民以及偏远社区的人。

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在其推理中，ATAGI说，初步证据表明儿童和青少年对SARS-CoV-2（引起COVID-19的冠状病毒）的易感性较低。但它注意到有科学报告指出，有基础疾病的人患严重疾病的可能性增加。

卫生部长格雷格-亨特说，政府已经接受了这些建议，这些建议将涵盖约22万名儿童，并预计 “在未来几个月内 “为其他12至15岁的儿童提供建议。

“他说：”我鼓励所有有病的孩子或免疫力低下的家长带他们来接种疫苗。

“我们希望确保所有澳大利亚人都受到保护，免受COVID-19的影响，包括我们社区中最脆弱的人”。

另外在周一，面对Delta变体和 “在大悉尼以外的地方爆发的风险越来越大”，疫苗专家小组建议对疫苗接种政策进行轻微调整。

ATAGI重申了其先前的建议，即在一次大规模爆发中，阿斯利康疫苗对所有年龄段的人的益处大于极其罕见的严重副作用风险，如血栓性疾病血小板减少综合症（TTS）。

邦德大学全科助理教授娜塔莎-耶茨（Natasha Yates）告诉《对话》，从阿斯利康疫苗中获得一种罕见血凝块的风险远远低于今年死于车祸的风险。死于血凝块的风险甚至更低，特别是在现在有了有效的治疗方法之后。

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但是ATAGI也建议在推广辉瑞针剂的过程中做出一些改变，以使当局能够在疫区最大限度地增加第一剂量的管理数量。

最有可能感受到的是，建议将辉瑞药物的间隔时间从三周增加到六周。

该小组还希望看到将这两种疫苗的 “任何可用的和额外的供应 “优先提供给那些患病风险最大的人，无论他们住在哪里或做什么。

“ATAGI说：”及时向尽可能多的人提供第一剂量的COVID-19疫苗，可能会减少COVID-19的住院和死亡人数。

“在单剂量的两种疫苗之后，对严重后果的保护是实质性的。

“其他许多国家都采用了第一剂量优先的策略”。

英国尤其采用了这种策略，取得了巨大的效果，将阿斯利康的剂量间隔在三个月内，以尽快为尽可能多的英国人提供一些保护。

在整个英国，超过86%的成年人和老年人现在已经接受了他们的第一剂量，超过72%的人接受了他们的第二剂量，而16岁以上的澳大利亚人几乎有41%接受了他们的第一剂量，近20%接受了他们的第二剂量。这两个年龄段的人并不完全相等，而且英国有更多来自辉瑞公司、Moderna公司和强生公司的剂量供应。

英国传染病专家保罗-亨特教授在4月份告诉9News，他将在澳大利亚采取类似的第一剂量优先的方法。

“他说：”你从疫苗中得到的大部分保护–不仅仅是COVID，还有任何疫苗–都是在第一针中得到的。

“总的来说，第二针主要是为了让它持续更长的时间，使保护持续几年而不是几个月。”

Delta变异体通过一些证据稍微改变了这一计算方法，即单剂疫苗对Delta变异体的保护明显低于对阿尔法变异体的保护。两种剂量后的结果更为接近。

澳大利亚当局一直警告居民，他们在接受第二针疫苗后才能得到充分的保护。

而且，ATAGI继续建议，在疫情爆发时，阿斯利康剂量之间的间隔时间应缩短为4至8周，”以便更早实现对COVID-19的最大保护”，而不是12周，以优先考虑更持久的保护。

目前还不清楚这一建议是否与阿斯利康的供应量大得多有关，它有300万个剩余剂量。